2022年12月28日  脂肪酶能够催化底物产生巯基化合物,巯基化合物与显色底物DTNB反应生成TNB,TNB 在412nm处有最大吸收,通过检测单位时间内吸光度的变化情况来计算出样

2019年8月16日  脂肪酶隶属于羧基酯水解酶类，在一定的温度、PH值范围内，能够逐步的将甘油三酯水解成甘油和脂肪酸，所释放的脂肪酸可用标准碱溶液进行中和滴定，用PH

2022年4月13日  脂肪酶(LPS)测试盒 微板法: 96T 【包装规格】96T 试剂一：20ml×1 瓶 试剂二：5ml×1 瓶 458 U/L 标准品：200ul×1 支 【预期用途】 用于血清、血浆、组织匀浆、

2020年1月12日  脂肪酶(EC3113)是一种特殊的酯键水解酶，能催化天然油脂水解,，在食品、医药、洗 涤剂和皮革等许多工业领域中都有广泛的应用, 本试剂盒提供一种简单、快

2023年4月14日  机械匀浆：将样本（含匀浆介质）装入EP管，用机械匀浆机，在低温条件下，60 Hz，90 s研磨，制 成组织或细胞匀浆液（皮肤、肌肉组织及植物组织等可适当延

脂肪酶制剂的酶活力按以下公式计算： 式中： X1——样品的酶活力，u/g； V1——滴定样品时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2——滴定空白时消耗氢氧化

2022年5月20日  保存、有效期:28°C 保存6个月 用途:定量检测血清、血浆、细胞培养上清液等样本中小鼠激素敏感性脂肪酶(HSL)的浓度。 使用试剂盒前,必须仔细阅读本说明书

2021年6月2日  原理：LPS 催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算 LPS 活性。 自备用品： 研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL

2022年3月21日  LPS 催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS 活性。 自备仪器和用品： 研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计/酶标仪

2019年8月16日  脂肪酶活力测定方法摘自中华人民共和国轻工行业标准GB/T 235352009脂肪酶活力测定的 ，冷却后定容至1000ml用干净的双层纱布过滤，取滤液备用；取上述滤液150ml,加橄榄油50ml，用高速匀浆机处理6min（分两次处理，间隔5min，每次处理3min），即得

2023年8月8日  方法2：机器匀浆，用可控温的匀浆机(温度调至0~4℃)，将2颗直径为5mm的钢珠加入样本和提取液中，匀浆程序设置为：频率60Hz，时间60秒。匀浆机不带控温的可将装有样本的EP管在20 ℃ 或液氮中预冷一段时间再匀浆，匀浆程序设置为：频率60Hz，时间30秒，间隔20s，重复2次。

匀浆器 离心机 粗棉布 实验步骤 方法要点：所有操作均在0〜4℃进行。 ①从动物中取出组织后，修剪并去除脂类和结缔组织，然后放入预冷的匀浆缓冲液A中。 ②用切刀把洗好的组织切成小块（如1cm方块），或者把这些组织放在绞肉机上搅两次。 像肝脏

2022年6月2日  电大农产品检验技术形成性考核二答案 林老师的复习库 09:47 河北 试题 1 将小米用粉碎机打成粉末，储存于塑料袋中，保存备用。 酸消解：称取1g小米试样于滤锅中，将消解圆筒和滤锅连接，将150mL沸腾的硫酸溶液加入带有滤锅的圆筒中，并

2022年11月8日  细胞代谢测定 样本处理 本视频介绍了生化检测细胞样本处理的4种常见方式：机械匀浆，手动匀浆，反复冻融，超声破碎。供大家参考, 视频播放量 6860、弹幕量 1、点赞数 47、投硬币枚数 20、收藏人数 146、转发人数 47, 视频作者 Elabscience伊莱瑞特, 作

2020年1月12日  酶标仪、96孔板、研钵、低温离心机、可调式移液枪、冰和蒸馏水。四、脂肪酶（LPS）活性测定： 建议正式实验前选取2个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验 样本和试剂浪费！1、样本制备： ①组织样本： 称取约01g组织（含水量

最新脂肪酶酶活测定方法13仪器设备恒温水浴箱，移液枪，高速匀浆机，pH计，电磁搅拌器14试剂溶液95％酒精4%聚乙烯 测定脂肪酶酶活时，不将底物制成乳化液，直接在搅拌状态下对油脂进行酶解反应，然后用碱滴定生成的脂肪酸。不乳化测 得的

2022年5月20日  录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为 了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆 液5000×g离心 510，取上清检测。 5、细胞提取液：贴壁细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后

测定时称取酶样品1g~ 脂肪酶酶活测定方法 脂肪酶是一种特殊的水解酶，广泛地存在于动物组织、植物种子和微生物体中，是能水解甘油三酯或脂肪酸酯产生单或双甘油酯和游离脂肪酸，将天然油脂水解为脂肪酸及甘油，同时也能催化酯合成和酯交换的酶。

2023年4月14日  手动匀浆：将样本（含匀浆介质）倒入玻璃匀浆管中，匀浆管下端插入盛有冰水混合物的容器中，将 捣杆垂直插入匀浆管，上下转动研磨数十次（6~8），使组织或细胞充分匀浆化。机械匀浆：将样本（含匀浆介质）装入EP管，用机械匀浆机，在低温条件下

2018年10月31日  2、酶液与底物作用时间、作用温度要严格控制，否则数据误差很大。 3、酶液要用适当缓冲液稀释到测定光密度在02—06之间。 淀粉酶活力的测定 [目的与原理] 掌握淀粉酶活力的测定方法，测定水产经济动物的主要消化器官肝胰脏、胃、肠内的淀粉酶活力。

2021年10月15日  扫描电镜观察DAT匀浆并检测其细胞相容性;将脂肪颗粒、DAT匀浆、DAT匀浆+脂肪干细胞 (ADSC)分别注射入大鼠背部, 比较填充效果、血管生成能力、炎症浸润情况等。结果脂肪组织经脱细胞处理成功获得DAT, 经可控温高速软组织匀浆机制备DAT匀浆,

2021年8月22日  2 个回答 生物组织是分化的细胞群，匀浆就是用机械手段或其他手段，使得细胞破碎，混匀。 动物组织 粉碎如何选择合适的胶体磨 11猪心 猪心味甘、咸，性平，归心经。 具有安神定惊、养心益气、止汗补血等功效。 目前从猪心脏里提取的主要有细胞

2007年7月4日  氯霉素(Chloramphenicol)又称氯胺苯醇,简称CAP,是一种广谱抗生素,被普遍应用于家畜禽的传染 病预防及治疗但氯霉素存在严重的副作用,能引起 人的再生障碍性贫血、粒状白细胞缺乏症等疾病氯霉素在动物组织中的残留不仅会对动物和人体产生直接危害,而

9）在450nm波长处测定各孔的OD值。 昆虫脂肪酶(Lipase)ELISA试剂盒局限 6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 昆虫脂肪酶(Lipase)ELISA试剂盒试剂盒性能 1 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。

2017年1月1日  组织匀浆制作步骤及RNA提取doc,组织匀浆制作步骤及RNA提取 1、 取组织块（02g~1g）最少可到2～5mg，在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤 纸拭干，称重，放入5或10ml的小烧杯内 2、用移液管量取预冷的匀浆介质（ph74,001mol/L Tris

2021年6月2日  的油酸标准溶液，充分溶解。用前注意解冻溶解。 ※ 正式测定前务必取 23 个预期差异较大的样本做预测定。 简介： 意义：脂肪酶 (Lipase, LPS) 又称甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二 酯和单酯）。LPS 广泛的存在于各种生物

2023年11月11日  中华人民共和国国家标准 GB 50092902023 食品安全国家标准 食品中维生素K2的测定 1范围 本标准规定了食品中四烯甲萘醌、七烯甲萘醌、九烯甲萘醌含量的液相色谱测定方法。 本标准适用于乳及乳制品、特殊膳食用食品、发酵豆制品和肉及肉制品中

1997年7月26日  自备耗材 酶标仪 或紫外 分光光度计 （能测 340nm处的吸光度） 恒温箱、制冰机、低温离心机 96孔UV微孔板或微量 石英 比色皿、可调节式移液枪及枪头 去离子水 匀浆器（如果是组织样本） 试剂准备 提取液 ：即用型；用前一天取出置于 4℃充分解冻后混匀，平衡到室温；20℃保存。

2024年4月21日  本标准规定了脂肪酶制剂的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于以淀粉质(或糖质)为原料，经微生物发酵、提纯制得的中性脂肪酶制剂的生产、检验和销售。脂肪酶制剂, Lipsa preparations, 提供GB/T 235352009的发布时间、引用、替代关系、发布机构、

2010年7月5日  农药残留快速检测用酶 ——胆碱酯酶的筛选 刘 畅1,陈福生2,王 涛3,石翠芳4 (1河北科技师范学院食品工程系,河北秦皇岛;2华中农业大学食品科技学院,湖北武汉; 3海口农工贸(罗牛山)股份有限公司,海南海口; 4福建师范大学闽南科技学院

2020年11月30日  2 刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结 果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋，按照上述表格中 保存条件存放。3 检测使用的酶标仪需要安装能检测450±10nm波长的滤光片,光密度范围在 035之间

2023年12月27日  脂肪酸去饱和酶1试剂盒说明书 标本要求: 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。 若不能马上进行试验，可将标本放于20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性

2017年8月11日  脂肪酶只能‎在异相系统‎，即在油水界面上作‎用，对水溶性底‎物无作用，这一点在有‎机合成中合‎成手性中间‎体方面具有‎很多的优越‎滴定法（参照国家标‎准，适用于脂肪‎酶制剂）11脂肪酶活力‎定义为1g固体‎酶粉（或1mL液‎体酶），在一定温度‎的pH条件‎下，1min水‎

2015年7月20日  鍪羹l溲薹型《鱼墼工些》：至Q!至垂笪墅笪笪至Q塑刺参肠道蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶与纤维素酶活性的测定方法白燕王维新辽宁医学院畜牧辫医学院，辽宁锦州11001摘要：为探求更有效、更便捷地测定刺参肠道蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶与纤维素酶的活性方法．以刺参肠道组织lo倍重量的磷酸缓冲液

2014年2月7日  1、取组织块（01g～02g）在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，准确称重，放入匀浆管中。 2、按重量 (g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质（推荐使用086%的生理盐水）于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。 3、匀浆的方式

2014年5月16日  4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转 / 分左右,离心10～15，取上清液进行测定 三 、样本保存: 动物组织样本暂时不测定，可立即低温冻存，温度越低越好，中间如不反复冻融，20℃以下可保存三个月,70℃以下可保存六个月。

2020年7月20日  一、测量酶活性的实验注意事项（来自测量GST） 液氮研磨由于研磨时间短，因此容易出现细胞破碎不够充分的情况。 （因此在进行研磨时可以在研磨成粉末时，再用研磨杵大范围研磨。 在吸胀的胚变成接近白色粉末时为止） 在研磨之后注意与提取液混合

2018年5月9日  并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠脂肪酸合成酶（FAS）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1

2023年7月28日  【求助】求肝组织蛋白提取步骤 提的蛋白不知道去哪了，胶考马斯染色没有，膜丽春红染也没有，不知道是不是蛋白提取有问题，我是用碧云天的裂解液及蛋白酶抑制剂，匀浆后离心两次，加上样缓冲液后煮沸10，20保存，有没问题啊？ 丁香园基础科研蛋白质和糖学 14:41:00

2022年9月2日  三、LPS活性计算 1、标准曲线的绘制：以油酸标准溶液浓度为横坐标，ΔA标准为纵坐标，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b。 将ΔA测定带入方程，得到x（µmol/mL）。 2、酶活计算： 活性单位定义：37℃中每毫克蛋白每水解橄榄油生成1μmol脂肪酸为一个酶活

1985年5月16日  食品中淀粉含量的测定 B、蔬菜、水果、各种粮豆含水熟食制品：按1：1加水在组织捣碎机中捣成匀浆 (蔬菜、水果需先洗净、晾干、取可食部分)称取510克匀浆 (液体样品可直接量取)，于250毫升锥形瓶中，加30毫升乙醚振摇提取 (除去样品中脂肪)，用

2011年9月30日  23 pH对蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶活力的影响 从表3 知, 在一定pH 范围内, 不同部位的蛋白 酶、脂肪酶和淀粉酶的活力均呈先上升后下降的趋 势; 不同的消化酶具有不同的最适pH, 且不同部位 的同一消化酶活力也有差异。多重比较结果显示,

2022年9月2日  产品说明： 脂肪酸合成酶（Fatty acid synthetase，FAS）是一种关于脂肪酸再生能力并起重要作用的限速酶，它通过催化丙二酰辅酶A、乙酰辅酶 A 和 NADPH 生成长链脂肪酸和 NADP+，NADPH 在 340nm 条件下有特征吸收峰。 通过检测 340nm 条件下吸光值的下降速率，可以计算

2023年12月24日  μL）。使用前15，用酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物（1:100）成工作浓度，当日 使用。稀释原则即取1μL浓缩酶结合物加到99μL酶结合物稀释液中，用移液器混匀。6 TMB底物——用移液器吸取所需剂量的溶液，不要将残留溶液再次倒

2022年4月13日  件下机械匀浆，制成 10%的匀浆，2500 转/分，离心 10 ，取上清测定。细胞样本需收好破碎后制成 匀浆液进行测定，细胞培养上清可直接进行实验。 注: 组织或细胞样本制成匀浆后需当天进行检测；待测样本蛋白浓度可以用 考马斯亮蓝法蛋白定量测试盒

2015年1月14日  定,但不适用于同时含有经水解也能产生还原糖的其他添加物的淀粉测定。第一法 酶水解法 2 原理 试样经去除脂肪及可溶性糖后,淀粉用淀粉酶水解成小分子糖,再用盐酸水解成单糖,最后按还原 糖测定,并折算成淀粉含量。3 试剂和材料

2020年7月26日  组织样品中RNA的提取实验：本实验的组织样品主要有小鼠的各个组织器官（如肝脏，肌肉，脂肪等）和人肿瘤标本（如结直肠癌，肺癌，乳腺癌） 1首先要根据需要抽提的组织样品的质量加入相应的TRIZOL液体，同时加入若干颗不锈钢柱。 本实验室一般情